黑龙江省济仁药业有限公司

黑龙江省济仁药业有限公司成立于1996年09月27日，注册地位于哈尔滨市利民开发区远东大街1号，法定代表人为卢天罡。经营范围包括按药品生产企业许可证核定的范围从事生产销售（药品生产许可证有效期至2020年12月31日）；货物进出口贸易；药品检验服务；食品的技术开发、技术转让；预包装食品（不含冷藏冷冻食品）销售（食品经营许可证有效期至2023年6月6日）；互联网信息服务。黑龙江省济仁药业有限公司对外投资1家公司，具有1处分支机构。

进入店铺

贝林人血白蛋白瑞士杰特贝林生物制品有限公司

100 多年前成立伊始，CSL 就以利用最新技术拯救生命为己任。在那以后的一个多世纪，CSL Behring 已经成长为一个全球生物技术领导者，驱动我们的仍旧是拯救生命和改善生活这一承诺。我们提供行业内范围最广的优质血浆制品和重组疗法。我们的创新能力以及为世界各地医疗需求未获满足的患者提供拯救生命的治疗药物的能力使我们赢得了始终将患者放在首位的美誉。我们是 CSL Behring，我们以承诺为动力。

进入店铺

盖天力医药控股集团药品销售公司

盖天力医药控股集团是一家以医药生产、销售为主的企业，近几年通过并购重组和快速裂变方式发展壮大成为现代化的企业集团。　　2015年通过资产重组将集团旗下的五个医药企业进行专业化整合，同时提升盖天力品牌，注册成立了“盖天力医药控股集团”，总部位于北京；集团总注册资本3亿元，目前，在北京、河北、江苏、安徽等地拥有五家企业。　　集团业务涵盖医药研发、生产、销售、医药物流配送等领域，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、酊剂、散剂等9个剂型、上百个品种文号，主要生产盖天力牌系列产品，营销网络覆盖全国。　　集团所有生产基地和物流企业均通过GMP、GSP认证，并拥有先进完善的质量保障体系，确保产品品质。展望未来，盖天力人将继续秉承“德铸品质，关爱健康”的企业使命，致力于人类的健康事业，以更多、更新、更优的服务奉献社会，为把盖天力医药控股集团建设成为国内一流的现代化大型医药企业而努力奋斗。

进入店铺

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药（股份代号3933.HK)1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，专业的化学药品和生物制品研发中心，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计约12000人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺，联邦制药成为国内首家获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规，原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等，连续畅销多年，其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。2018年，联邦阿莫仙胶囊（0.25g）和联邦赛福欣片（0.25g）相继获得仿制药质量和疗效一致性评价批件，表明其在质量和疗效上与原研药品一致，在临床上与原研药品可以互相替代。联邦制药致力于生物药研究十多年，并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地，实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有重组人胰岛素注射液“优思灵USLIN”系列产品(R、N、30R、50R)和甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵USLEN”。优思灵USLIN系列产品采用毕赤酵母表达技术，具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势，质量标准均高于现行的中国药典、美国药典、欧洲药典标准。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵USLEN”的采用先进的纯化技术，产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内第一家同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力，获得“广东省创新型优秀企业”、“环保社会责任企业”等一系列荣誉称号。从1998年起至今，联邦制药在教育、灾害援助及社会福利等领域，完成对外捐赠项目30多个，捐赠金额近一亿元，并多次组织员工参加无偿献血、社会义工、社会慈善等公益活动，体现着作为现代企业的责任与使命。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。

进入店铺

北京星昊医药股份有限公司

北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我，共创发展”的企业文化理念，自2000年公司成立以来，以强大的研发优势为依托，发展成为以药品研发为主导，集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司自成立以来一直专注于药物的研发，以科技创新为主导，为实现成为优秀的国际高端药品制剂服务商的企业愿景而不懈奋斗。星昊医药连续多年被评为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业，获得国家技术创新引导工程等10多项荣誉称号，并有20多个项目获得国家科技部技术创新基金等国家级和省、市级资助。　　星昊医药现有9条符合GMP要求的生产线。下属全资子公司广东星昊药业有限公司一期投产的冻干及小容量注射剂车间，为国内首批获得2010版GMP认证生产车间，该车间采用国际先进的液氮冻干技术，二期正在建设符合美国FDA和欧盟标准的小容量注射液、冻干粉针剂生产线和口服固体制剂生产线，涵盖肿瘤药、缓控释制剂的生产。　公司致力于通过把深厚的技术积累逐步应用到制剂生产，加强产业化力度，打造承接MAH创新药物的综合性CMO平台。依靠成本、质量控制、和研发能力等优势，根据客户的不同需求，为国内外大中小医药企业提供多元化的定制CMO解决方案的一体化高附加值服务。可提供“小试-中试-产业化”综合一体化的多剂型、多规格、多产能的“一站式”CMC&CMO服务。服务于社会，服务于高端药物制剂、创新药物制剂，加速创新药物上市。

进入店铺